Profili i Kompanisë
E themeluar në Pekin në shtator 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. është një ndërmarrje e teknologjisë së lartë në Kinë e specializuar në zhvillimin dhe prodhimin e reagentëve diagnostikues in vitro.
Inovacioni teknologjik ka qenë gjithmonë forca e parë shtytëse për zhvillimin e vazhdueshëm të kompanisë.Pas më shumë se 20 vitesh kërkimi dhe zhvillimi të pavarur, Beier ka ndërtuar një platformë teknologjike të integrimit me shumë lloje dhe shumë projekte, duke përfshirë reagentin diagnostikues të kimilumineshencës së grimcave magnetike, platformën e reagentit diagnostikues ELISA, reagentin diagnostikues të shpejtë POCT ari koloidal, reagentin diagnostik molekular PCR, reagenti diagnostikues biokimik dhe prodhimi i pajisjeve.Nëse ka formuar një linjë të plotë produkti që mbulon patogjenët e frymëmarrjes, kujdesin prenatal dhe pas lindjes, hepatitin, virusin Epstein-Barr, autoantitrupat, shënuesit e tumorit, funksionin e tiroides, fibrozën e mëlçisë, hipertensionin dhe fusha të tjera.
Avantazhi ynë
Që nga themelimi i saj, të ardhurat nga shitjet kanë vazhduar të rriten dhe gradualisht është bërë një nga kompanitë vendase të klasit të parë të produkteve diagnostikuese in vitro në Kinë.
Marrëdhënie bashkëpunuese
Si një nga kompanitë me gamën më të plotë të produkteve imunodiagnostike në industri, Beier ka arritur një marrëdhënie bashkëpunimi afatgjatë me më shumë se 10,000 spitale dhe më shumë se 2,000 partnerë brenda dhe jashtë Kinës.
Pjesë e lartë e tregut
Midis tyre, reagentët diagnostikues për patogjenët e frymëmarrjes, virusi Epstein-Barr dhe kujdesi prenatal dhe pas lindjes janë produktet e para të miratuara për marketing në Kinë, duke u renditur ndër tre të parat në pjesën e tregut vendas dhe kanë thyer pozicionin monopol të produkteve të importuara në Kinë.
Zhvilloni mirë
Beier e merr shëndetin e njeriut si misionin e vet dhe fokusohet në eksplorimin e fushave të reja të zbulimit.Aktualisht, Beier ka formuar një model të zhvillimit të grupit dhe zhvillimit të larmishëm të platformave të produkteve.
Historia e Kompanisë
-
- Në 1995, themelimi si një ndërmarrje të teknologjisë së lartë.
1995 -
- Në vitin 1998 u miratua nga Ministria e Shëndetësisë “Kit testimi i Gonadotropinës Humane Korionike (Ar Colloidal)”.
1998 -
- Në vitin 1999, ndërmori Programin Kombëtar 863 "Kërkim mbi reagentët specifikë diagnostikues të gjeneve për mikroorganizmat patogjenë" për të zhvilluar kompletin ELISA të antitrupave Helicobacter pylori.
1999 -
- Në vitin 2001, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e "Kit ELISA antitrupave Anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- Në 2005, GMP certifikuar.
2005 -
- Në vitin 2006, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin për "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- Në vitin 2007, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin për "Kit EB VCA antitrupave (IgA) ELISA".
2007 -
- Në vitin 2008, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e "10 produkteve të TORCH ELISA dhe 4 artikujve të TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Në vitin 2009, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e "Kit Test për Virusin e Hepatitit D".
2009 -
- Në vitin 2010, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e "Kit Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA".Çertifikuar për herë të dytë GMP.
2010 -
- Në vitin 2011, projekti "Antigjeni rekombinant i qelizave gjigante" fitoi çmimin e tretë të Çmimit të Progresit të Shkencës dhe Teknologjisë.
2011 -
- Në vitin 2012, kompania e parë që mori regjistrimin e "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" për diagnozën e dizenterisë infektive monocitare.
2012 -
- Në vitin 2013, kompania e parë që mori regjistrimin e kompletit IgM/IgG ELISA të virusit Coxsackie Group B për zbulimin e miokarditit viral.
2013 -
- Në vitin 2014, ndërmori zhvillimin e kompleteve të zbulimit të patogjenëve të frymëmarrjes në projektin e dymbëdhjetë kombëtar të kërkimit kryesor pesë-vjeçar "Projekti për AIDS dhe Sëmundjet e Mëdha Infektive".Ishte kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e 12 patogjenëve të frymëmarrjes IgM/IgG komplete testimi të antitrupave.
2014 -
- Në vitin 2015, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin e "kokut të testit të antigjenit streptococcus pneumoniae" dhe përfundoi certifikimin për herë të tretë GMP.
2015 -
- Në vitin 2016, "EV71 virus IgM test kit" fitoi çmimin e tretë të Pekinit Shkencës dhe Teknologjisë Progres."Kërkimi dhe zhvillimi dhe aplikimi i reagentëve dhe teknologjive diagnostikuese të serive të mikroorganizmave patogjenë" fitoi çmimin e parë të Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Kaloi vlerësimin e certifikimit ISO13485.
2016 -
- •Në vitin 2017, ndërmori zhvillimin e reagentëve diagnostikues për sëmundjet infektive akute të papritura në Projektin Kombëtar të 13-të Pesëvjeçar Kryesor “Parandalimi dhe Kontrolli i Sëmundjeve Infektive të mëdha si SIDA dhe Hepatiti Viral”.
2017 -
- Në vitin 2018, mori regjistrimin e produktit TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Në vitin 2019, kompania e parë vendase që ka marrë regjistrimin e patogjenëve të rrugëve të frymëmarrjes (kimilumineshenca e grimcave magnetike).•Në vitin 2019, ka marrë regjistrimin e produkteve të serisë së virusit EB (chemiluminescence grimcave magnetike).
2019 -
- Në vitin 2020, ndërmori projektin e urgjencës të Komisionit Komunal të Shkencës dhe Teknologjisë së Pekinit "R&D e Kasetës së Testit të Shpejtë të Antitrupave të Koronavirusit të Ri (2019-nCoV)".Testi i shpejtë i antigjenit COVID-19 mori regjistrimin CE, i cili plotëson kualifikimin e hyrjes në BE.Marrë regjistrimin e produkteve të kontrollit të cilësisë për artikujt eugjenikë 10.
2020 -
- Në vitin 2021, kompania e parë në Kinë që mori regjistrimin për 9 artikuj të produkteve të kontrollit të cilësisë së antitrupave IgM për patogjenët e infeksioneve të frymëmarrjes.Testi i shpejtë i antigjenit COVID-19 mori certifikatën CE për vetë-testim nga PCBC.
2021 -
- •Në vitin 2022, testi i shpejtë i antigjenit COVID-19 hyri në kategorinë A të listës së përbashkët të BE-së.
2022
